PPAP هو اختصار لعملية الموافقة على جزء الإنتاج باللغة الإنجليزية ، والترجمة الصينية هي عملية الموافقة على جزء الإنتاج. PPAP هي إحدى الأدوات الخمس لنظام إدارة الجودة TS16949 ، والتي تُستخدم لمراقبة الجودة للمركبة بأكملها أو عملية إنتاج الأجزاء.
هناك العديد من المقدمات حول PPAP في العديد من كتب إدارة الجودة ، ولكن تحت أي ظروف يتعين عليك تقديم PPAP؟ متى يمكن طلب PPAP؟ ما هي المستندات التي يجب أن يحتوي عليها PPAP الكامل؟ لا يعرف العديد من أفراد الأسرة المتميزين أنه من أجل إفادة الآخرين ، سيشارك المحرر سنوات عديدة من الخبرة في العمل:
1. تحت أي ظروف يجب تقديم PPAP
1. جزء أو منتج جديد ؛
2. تصحيح الأجزاء غير المطابقة المقدمة مسبقًا ؛
3. التغييرات في المنتجات بسبب التغييرات الهندسية في سجلات التصميم أو المواصفات أو المواد.
2. يتم إخطار الحالات الثمانية التالية لتقديم PPAP
1. بالمقارنة مع الأجزاء أو المنتجات المعتمدة مسبقًا ، يتم استخدام هياكل أو مواد مختلفة أخرى ؛
2. استخدام أدوات جديدة أو محسّنة (باستثناء الأدوات الضعيفة) ، والقوالب ، وقوالب التشكيل ، والنماذج ، وما إلى ذلك ، بما في ذلك الأدوات التكميلية أو البديلة.
3. الإنتاج بعد ترقية أو إعادة ترتيب الأدوات أو المعدات الموجودة ؛
4. تغيير موقع الإنتاج (يتم نقل الأدوات والمعدات إلى مصانع مختلفة ، أو يتم الإنتاج في موقع مصنع جديد) ؛
5. التغييرات في أجزاء المورد ، والمواد المختلفة ، أو الخدمات (مثل المعالجة الحرارية ، والطلاء بالكهرباء) ، والتي تؤثر على تجميع العميل ، والقولبة ، والوظيفة ، والمتانة ، أو متطلبات الأداء ؛
6. يتم إعادة تشغيل الأدوات للإنتاج بعد توقف الإنتاج الضخم لمدة 12 شهرًا أو أكثر ؛
7. التغييرات في الأجزاء وعمليات التصنيع الخاصة بها التي يتم إجراؤها داخليًا أو بواسطة الموردين ؛
8. التغييرات في طرق الاختبار / التفتيش - اعتماد تقنيات جديدة (دون التأثير على معايير قبولها).